客观记录实验过程数据,撰写实验报告,对原始实验记录和相关实验报告进行整理;协助完成小试工艺研究、中试放大,以及产品的上线试产、工艺验证和工艺交接等工作;按格式要求整理汇编工艺技术、SOP、EHS等文件,撰写项目进度报告和项目申报材料;协助开展研发产品的专利文献、技术情报等文件的检索及分析,撰写申报材料。
浙江海翔药业股份有限公司成立于1998年05月07日,注册地位于浙江省台州市椒江区外沙支路100号,法定代表人为孙杨。经营范围包括许可项目:药品生产;药品委托生产;第二类医疗器械生产;消毒剂生产(不含危险化学品);药品进出口;技术进出口;货物进出口;危险化学品生产(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以审批结果为准)。一般项目:基础化学原料制造(不含危险化学品等许可类化学品的制造);化工产品生产(不含许可类化工产品)(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。浙江海翔药业股份有限公司对外投资18家公司,具有1处分支机构。
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